اکسایش الکتروکاتالیزوری برخی از ترکیبات بیولوژیکی بر روی الکترود سل-ژل اصلاح شده با مایع یونی

در این پروژه الکترود کربن-سرامیک مشتق شده از سل-ژل با استفاده از روش جدید (خشک کردن در ماکروویو) ساخته شد. الکترود تهیه شده با استفاده از مایع یونی n-اکتیل پیریدینیوم هگزافلوئورو فسفات (nopfp) اصلاح و برای اندازه گیری یون نیتریت و تریپتوفان به کار رفت. اثر پارامترهای مختلف در بهبود عملکرد الکترود اصلاح شده در اندازه گیری و مطالعات سینتیکی یون نیتریت و تریپتوفان بررسی شد. بخش اول کار حاضر شامل اندازه گیری یون نیتریت روی الکترود کربن-سرامیک اصلاح شده با مایع یونی nopfp)) است. اکسایش الکتروکاتالیتیکی نیتریت در محلول بافر استات 5ph= با استفاده از الکترود اصلاح شده در ولتاژ پایینی در حدود 771/0 ولت نسبت به الکترود مرجع ag/agcl اتفاق می افتد. الکترود اصلاح شده حساسیت خوبی در اندازه گیری یون نیتریت با گستره خطی m? 66/6 تا mm 13/4 از خود نشان داد. حد تشخیص نیز 7-10 × 8 مولار به دست آمد. علاوه بر این از مطالعات سینتیکی ضریب انتقال بار نیز برای اکسایش الکتروکاتالیزوری یون نیتریت محاسبه شد. در بخش دوم اندازه گیری اسیدآمینه ال-تریپتوفان بر روی الکترود اصلاح شده با مایع یونی nopfp)) بررسی شده است. الکترود کربن-سرامیک اصلاح شده فعالیت الکتروکاتالیزوری خوبی روی فرایند اکسایش ال-تریپتوفان در محلول بافر رابینسون 7ph= نشان داد. آزمایشات اولیه نشان داد که با افزایش زمان حضور الکترود اصلاح شده در محلول الکترولیت حاوی ال-تریپتوفان و تجمع گونه الکترواکتیو روی سطح الکترود، جریان اکسایشی افزایش می یابد لذا تاثیر زمان مورد بررسی قرار گرفت. جریان اکسایش با غلظت تریپتوفان رابطه خطی در گستره غلظتی 8-10 × 3/ 3 تا 7-10 ×3/5 مولار نشان داد و حد تشخیص 8-10 × 9/4 مولار به دست آمد.